Infano - badanie przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych

Infano - badanie przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych

Infano - badanie przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych
Kod pakietu: 7375

Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik:

30-40 dni

3 141,00 PLN
Ikona payU

Rata już od: miesięcznie


Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

3 141,00 PLN

Infano - badanie przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych – dla kogo jest przeznaczone?

Infano jest przesiewowym badaniem noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych.

Wykorzystując najnowocześniejszą technologię sekwencjonowania następnej generacji badanie umożliwia wykrycie 74 chorób, które często są bardzo groźne dla zdrowia i życia dziecka, a nie dają objawów w pierwszych miesiącach życia. Badanie genetyczne noworodków INFANO ma na celu szybkie rozpoznanie choroby i rozpoczęcie leczenia przed wystąpieniem nieodwracalnych zmian.

Uwaga! Jeżeli kupujesz badanie dla dziecka, zrealizuj je w punkcie przyjaznym dzieciom – sprawdź PUNKTY PRZYJAZNE DZIECIOM.

Genetyczne badanie przesiewowe noworodków przeznaczone jest dla:

  • Noworodków
  • Małych i starszych dzieci, u których występują mało specyficzne i trudne do zdiagnozowania objawy chorobowe

Wykonanie badania genetycznego noworodków należy rozważyć:

  • jako profilaktyczne, przesiewowe badanie genetyczne, przeprowadzane u dziecka bez objawów choroby, w celu wychwycenia wrodzonych schorzeń, niemożliwych do wykrycia w czasie rutynowego badania lekarskiego,
  • jako rozszerzenie standardowego biochemicznego badania przesiewowego noworodków,
  • w przypadku uzyskania nieprawidłowego lub niejednoznacznego wyniku standardowego badania przesiewowego noworodków (biochemicznego).
  • jeśli w rodzinie wystąpiły: choroby uwarunkowane genetycznie lub o niewiadomym podłożu; zgony w wieku dziecięcym, z niewyjaśnionych przyczyn.

Szeroki zakres diagnostyczny badania INFANO obejmuje:

  • Choroby objęte badaniem przesiewowym noworodków pod patronatem Ministerstwa Zdrowia
  • Choroby wskazane przez American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG).
  • Choroby wybrane przez ekspertów Genomed S.A. na podsta­wie częstości ich występowania w populacji polskiej i możliwości profilaktyki lub leczenia.

W ramach badania Infano otrzymujesz:

  • obszerny wynik przesiewowego badania genetycznego
  • bezpłatną konsultację nieprawidłowego wyniku z genetykiem klinicznym

Jak się pobiera materiał do badania?

Materiałem do badania jest wymaz, pobrany w sposób bezbolesny z wewnętrznej strony policzka dziecka. Do pobrania materiału używany jest specjalistyczny zestaw pobraniowy stabilizujący DNA. Pobranie jest proste, nieinwazyjne i bezbolesne. Do badania może zostać pobrana także krew żylna.

Gdzie możesz zrealizować to badanie:

Wszystkie punkty pobrań Diagnostyki

Zamów badanie i zrealizuj je w dowolnym punkcie pobrań.

Przygotowanie do badania

Pamiętaj przed pobraniem:

*Przed pobraniem wymazu, na co najmniej na 30 minut nie należy podawać dziecku posiłków, płynów (z wyjątkiem czystej wody), gryzaków, itp. i nie myć dziąseł/zębów.

Co może mieć wpływ na wynik:

*Na wynik badania nie mają wpływu leki, wysiłek czy posiłek.

Sposób pobrania

Wymaz

Ulotki do pobrania

Pobierz ulotkę
3 141,00 PLN
Ikona payU

Rata już od: miesięcznie


Ceny zakupu widoczne w Diag.pl dotyczą transakcji online. Ceny podczas zakupu w punktach pobrań mogą się różnić.

  • Infano - badanie przesiewowe noworodków w kierunku wrodzonych chorób genetycznych – dla kogo jest przeznaczone?

  • Przygotowanie do badania

  • Sposób pobrania

  • Ulotki do pobrania