P/c. p. gangliozydom (GM1, GDb, GQ1b), IgG, met. Immunoblot

Identyfikacja w surowicy krwi autoprzeciwciał IgG swoistych dla gangliozydów jest stosowana jako wskaźnik diagnostyczny autoimmunizacyjnych chorób obwodowego układu nerwowego. Gangliozydy stanowią grupę glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego. Lipidy takie są strukturalnym i funkcjonalnym składnikiem egzoplazmatycznej warstwy błony komórkowej, zwłaszcza komórek nerwowych. Ich funkcje wiążą się  z przekazywaniem sygnałów międzykomórkowych, adhezją komórkową czy regulacją wzrostu komórek. Zespół Guillaina-Barrégo jest autoimmunologiczną neuropatią, stanowiącą często następstwo przebytych infekcji. Okazuje się śmiertelna w 3-10% przypadków, a u 20%  chorych, po sześciu miesiącach, może powodować problemy z chodzeniem. Symptomy zespołu: parestezje i obustronne, postępujące, osłabienie kończyn, są efektem demielinizacji osłonek Schwanna w aksonach nerwów obwodowych, indukowanej przez makrofagi rozpoznające i niszczące określone kompleksy autoprzeciwciało-gangliozyd. W surowicy chorych na zespół Guillaina-Barrégo (u ok. 60%) i na pewne neuropatie wykazano podwyższony poziom autoprzeciwciał przeciwko gangliozydom (głównie klasy IgG, IgG+IgM i IgM) oraz obecność autoprzeciwciał przeciw gangliozydom GM1 i specyficznym kompleksom gangliozydów (np. GD1b/GT1b) w nerwach obwodowych. Obecność autoprzeciwciał klasy IgM skierowanych przeciwko gangliozydom wykazano także w wieloogniskowej neuropatii ruchowej (przeciwciała anty-GM1) oraz w przewlekłej neuropatii czuciowej (przeciwciała anty-GD1b, GT1b, GQ1b, GD3). Odmianą zespołu Guillaina-Barrego jest zespół Millera-Fischera. Powoduje porażenie mięśni gałkoruchowych, zniesienie odruchów, zaburzenia koordynacji ruchowej bez osłabienia mięśni kończyn. Towarzyszą mu przeciwciała IgG swoiste dla gangliozydów. Badanie wykonywane jest jakościową metodą Western Blot i identyfikuje autoprzeciwciała IgG przeciw gangliozydom GM1,GD1b, GQ1b uczestniczącym  w komunikacji międzykomórkowej, procesach synaptycznych i w przewodzeniu impulsów nerwowych. Wyniki oznaczane są w skali jakościowej: od negatywnego do silnie dodatniego.