Jak rozpoznawana jest choroba małych naczyń mózgowych?
Pytanie
Od jakiegoś czasu mam problemy z pamięcią i koncentracją, a lekarz podejrzewa chorobę małych naczyń mózgowych i skierował mnie na rezonans. Czy to badanie wystarczy, żeby ją rozpoznać?
Odpowiedź specjalisty
Choroba małych naczyń mózgowych (CSVD) polega na niszczeniu tkanki nerwowej na skutek zmian w śródbłonku drobnych naczyń mózgowych. Do nieprawidłowości prowadzących do CSVD zalicza się m.in. miażdżycę, dziedziczną angiopatię nieamyloidową i angiopatię amyloidową. Rezonans magnetyczny (MRI) mózgu jest kluczowym badaniem obrazowym w diagnostyce choroby małych naczyń mózgowych i w wielu przypadkach w połączeniu z analizą objawów klinicznych, badaniem neurologicznym i wywiadem z pacjentem wystarcza, by rozpoznać CSVD lub podejrzewać z dużym prawdopodobieństwem. W pewnych, rzadszych przypadkach, szczególnie gdy objawy pojawiają się wcześnie (przed 50. rokiem życia) lub są nietypowe, lekarz może podejrzewać dziedziczne postacie choroby małych naczyń i wtedy zazwyczaj zleca badania genetyczne obejmujące analizę sekwencji kodującej 7 genów związanych z występowaniem choroby małych naczyń mózgowych: genu NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1, TREX1 i APP.
Specjalista
